Focus métier – Pharmacien en Pharmacovigilance

Pharmacien en Pharmacovigilance, c’est quoi ?

Les principales activités du métier de Pharmacien en Pharmacovigilance comprennent :

• La Collecte de données : Recueillir et analyser les rapports d’effets indésirables de médicaments provenant de professionnels de santé, de patients et de fabricants.
• L’évaluation des risques : Évaluer les informations recueillies pour identifier de nouveaux risques liés aux médicaments ou pour mieux comprendre les risques connus.
• La prise de mesures préventives : Recommander des actions correctives telles que l’ajustement des doses, la modification des indications, ou, dans certains cas, le retrait d’un médicament du marché si les risques l’emportent sur les bénéfices.
• La communication : Informer les professionnels de santé et le grand public sur les découvertes liées à la sécurité des médicaments, y compris les modifications des recommandations d’utilisation.
• La recherche continue : Mener des études post-commercialisation pour recueillir des données complémentaires sur l’utilisation des médicaments dans la « vraie vie ».

En résumé, la pharmacovigilance est essentielle pour assurer l’usage sûr et efficace des médicaments. Cela, en protégeant la santé publique et en améliorant la qualité des soins.

Et au quotidien, le Pharmacien en Pharmacovigilance Elitys ?

Dans ma mission actuelle, j’ai une spécialisation en gestion des risques.

Aussi, ma journée est rythmée par des activités visant à garantir la sécurité des médicaments. Je fais de l’analyse de données sur les effets indésirables signalés via des bases de données ou des rapports spontanés. Dans ce sens, j’évalue des cas de pharmacovigilance pour identifier d’éventuels signaux de risque.

Au quotidien, je collabore avec les membres de mon équipe et d’autres services (information médicale, affaires médicales, affaires réglementaires, etc). Cela, pour élaborer ou mettre à jour les plans de gestion des risques (PGR) et proposer des mesures préventives, comme des recommandations pour les prescripteurs ou des ajustements dans les notices des médicaments.

Ma journée peut inclure la préparation de rapports pour les autorités de santé (ex : ANSM) ou des comités internes, ainsi que la participation à des réunions avec des experts ou des comités scientifiques pour discuter des stratégies d’atténuation des risques.

Enfin, je lis les rapports de veille réglementaire et scientifique pour pouvoir m’adapter aux évolutions des standards de sécurité.